我国新冠病毒疫苗在全球占了“半壁江山”_市场分析_资讯

我国5个已获批开展临床试验的新冠病毒疫苗，有望今年7月陆续完成二期临床试验。这在全球进入临床试验阶段的疫苗中占了“半壁江山”。

立足于多年积累的科研基础，我国科技界集中优质资源，争分夺秒开展攻关。在确保安全有效、标准不降的前提下，最大限度提速疫苗研发，为本国和全球应对新冠肺炎疫情提供有力支撑。

“当年的坚持派上了用场”

“能够诱导人体快速产生免疫应答”——5月，国际知名医学期刊《柳叶刀》刊发陈薇院士团队研发的重组腺病毒载体疫苗一期临床试验结果。

多国科学家对这一结果作出积极评价。

这个疫苗自3月16日获批正式进入一期临床试验后，4月12日又获批开展二期临床试验，是全球首个进入二期临床试验的新冠病毒疫苗。

快速攻关背后，是科研实力提供充足动能，以及科研人员夜以继日不懈拼搏。

1月26日，大年初二，陈薇受命率队紧急赶赴武汉。她所在的军事科学院军事医学研究院，是我国防疫研究一支重要战略力量，其科研成果曾获我国医药卫生领域第一个国家科技进步特等奖。

同样是除夕刚过，北京科兴中维生物技术有限公司的首支科研团队就进驻P3实验室，启动新冠病毒灭活疫苗研制。

负责人尹卫东曾参与SARS疫苗研发。“当年的坚持派上了用场。”科兴中维科研团队快速建立了新的病毒种子库，在中国疾控中心、浙江省疾控中心、军事医学研究院、中国医学科学院、中国食品药品检定研究院等单位的大力支持，疫苗研发不断提速，目前正在开展二期临床试验。

把安全放在第一位

5月底，国药集团中国生物北京生物制品研究所，车间即将全面消毒，准备进入生产状态。

负压车间、电子控制……专家初步评估，这个车间建设标准和质量水平满足生物安全防护要求，预计量产后年产能可达1亿至1.2亿剂。

国药集团中国生物的历史可追溯到100多年前。其年产疫苗50余种，供应我国80%以上国家免疫规划疫苗。当前，国药集团中国生物研发的两个灭活疫苗均已进入二期临床试验。

据了解，国药集团中国生物1月19日即成立了由科技部“863”计划疫苗项目首席科学家杨晓明挂帅的科研攻关领导小组，迅速安排了10亿元研发资金，布局3个研究院所，在两条技术路线上开发新冠病毒疫苗。

围绕疫苗研发，各攻关团队日夜奋战，在尊重科学、保障安全的前提下，最大限度缩短研发时间。

国务院新闻办公室7日发布的《抗击新冠肺炎疫情的中国行动》白皮书指出，目前我国已有4种灭活疫苗和1种腺病毒载体疫苗获批开展临床试验，总体研发进度与国外持平，部分技术路线进展处于国际领先。

国家卫生健康委员会副主任曾益新此前曾表示，这些疫苗项目总共已接种超过2500名志愿者，正在开展严格的安全性、有效性监测和评价，尚未收到有重大不良反应的报告。

“如果一切顺利，以上项目将在今年7月陆续完成二期临床试验。”曾益新说。

5条路线并举，坚持开放合作

灭活疫苗、重组蛋白疫苗、减毒流感病毒载体疫苗、腺病毒载体疫苗、核酸疫苗……疫情暴发以来，国务院联防联控机制科研攻关组专门设立疫苗研发专班，5条技术路线并举，以提升新冠病毒疫苗研发的总体成功率。

曾益新介绍，其他几个技术路线的疫苗研发也在顺利有序推进，预计还会有疫苗获批进入临床试验。

疫苗在用于人的临床试验之前，先要通过动物实验这一关。为此，我国科学家第一时间建立了小鼠、恒河猴等动物模型。

中国医学科学院医学实验动物研究所研究员秦川说，这些最早成功并经过鉴定的动物模型，使我国突破了疫苗从实验室走向临床的技术瓶颈。

科技部社会发展科技司司长吴远彬说，疫苗是给健康人使用的特殊产品，尽管是应急项目，还是特别强调科学性、程序性，本着科学、安全、有效的基本前提，根据三期临床试验的结果才能最后确定是否使用。

无论是疫苗研发，还是未来使用，同舟共济、合作共享的理念贯穿始终。

在疫苗研发方面，我国积极倡导全球合作。目前，国内推进的5条疫苗研发技术路线均对外开放，与多国开展合作。

而在疫苗使用方面，我国已郑重向世界宣布：中国新冠疫苗研发完成并投入使用后，将作为全球公共产品，为实现疫苗在发展中国家的可及性和可担负性作出中国贡献。